哪些机构可以发MED船用设备指令证书？
所有生产符合MED要求的设备的制造商都需要参与认证机构来评估MED的产品。
*所有公告机构活动均在注册验证所持有的认证下进行，IACS有关的船级社我们都可以代理申请。
上海思绪船级社咨询提供以下类别设备的EC型式检验（模块B），单元验证（模块G），产品验证（模块F）和生产控制阶段（模块D或E）的认证咨询服务：
救生设备
海洋污染防治设备
消防设备
导航设备
COLREG 72要求的设备
SOLAS II-1下的设备
具体的发证范围见《认可产品清单》
EC / US相互认可协议 - 欧洲共同体（EC）和美国（US）已就船舶设备签署了相互承认协议（MRA）。根据该协议，经认证符合MED的指定设备（经修订至今）将在美国接受销售，无需额外的测试或认证，反之亦然。
指令2014/90 / EU引入的主要变化摘要
指令范围：也适用于船上设备。
船用设备标准：除了设定测试标准的现有组织清单外，还增加了以下内容：
· 国际电信联盟（ITU），
· 监管机构在国际电联加入的互认协议中得到承认，
· 欧盟委员会。
对风险进行充分的分析和评估：技术文件应包括对风险的充分分析和评估。
Wheelmark： Wheelmark后面跟着生产控制阶段所涉及的指定机构的识别号码，以及贴有标记的年份。
电子标签：除了Wheelmark之外或代替Wheelmark，引入带有电子标签的设备的可能性。
经济运营者的义务：引入经济运营商（制造商，授权代表，进口商和分销商）的定义和责任。不在欧盟的制造商必须通过书面授权在欧盟内指定授权代表。
授权代表：必须由不在至少一个成员国境内的制造商任命。
符合性声明应：
· 符合2014/90 / EU指令要求的国家履行；
· 遵循第768/2008 / EC号决定附件III中提供的模型；
· 包含指令2014/90 / EU中提供的相关模块中指定的元素；
· 保持最新；
· 提供给船并保留在船上，直到设备被移除；
· 应提供给指定机构或执行相关合格评定程序的机构；
· 由制造商翻译成船旗国要求的语言，包括海运部门常用的语言；
附件A：附件A：由法规（EU）2018/773的附件取代
