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                                     哪些机构可以发MED船用设备指令证书?

 

所有生产符合MED要求的设备的制造商都需要参与认证机构来评估MED的产品。

*所有公告机构活动均在注册验证所持有的认证下进行IACS有关的船级社我们都可以代理申请。

上海思绪船级社咨询提供以下类别设备的EC型式检验(模块B),单元验证(模块G),产品验证(模块F)和生产控制阶段(模块DE的认证咨询服务

救生设备

海洋污染防治设备

消防设备

导航设备

COLREG 72要求的设备

SOLAS II-1下的设备

具体的发证范围见《认可产品清单

EC / US相互认可协议 - 欧洲共同体(EC)和美国(US)已就船舶设备签署了相互承认协议(MRA)。根据该协议,经认证符合MED的指定设备(经修订至今)将在美国接受销售,无需额外的测试或认证,反之亦然。

指令2014/90 / EU引入的主要变化摘要

指令范围:也适用于船上设备。

船用设备标准:除了设定测试标准的现有组织清单外,还增加了以下内容:

· 国际电信联盟(ITU),

· 监管机构在国际电联加入的互认协议中得到承认,

· 欧盟委员会。

对风险进行充分的分析和评估:技术文件应包括对风险的充分分析和评估。

Wheelmark Wheelmark后面跟着生产控制阶段所涉及的指定机构的识别号码,以及贴有标记的年份。

电子标签:除了Wheelmark之外或代替Wheelmark,引入带有电子标签的设备的可能性。

经济运营者的义务:引入经济运营商(制造商,授权代表,进口商和分销商)的定义和责任。不在欧盟的制造商必须通过书面授权在欧盟内指定授权代表。

授权代表:必须由不在至少一个成员国境内的制造商任命。

符合性声明应:

· 符合2014/90 / EU指令要求的国家履行

· 遵循第768/2008 / EC号决定附件III中提供的模型

· 包含指令2014/90 / EU中提供的相关模块中指定的元素

· 保持最新

· 提供给船并保留在船上,直到设备被移除

· 应提供给指定机构或执行相关合格评定程序的机构

· 由制造商翻译成船旗国要求的语言,包括海运部门常用的语言

附件A附件A:由法规(EU2018/773的附件取代

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